Erythrokeratodermia Variabilis: A Case Report

Erythrokeratodermia variabilis is a rare genodermatosis inherited as an autosomal dominant trait and characterized by variable figurated erythematous patches and persistant hyperkeratotic plaques. Here we report clinical and histopathological findings of a 23 years old male patient diagnosed as erythrokeratodermia variabilis and the relevant literature is reviewed.

Eritrokeratodermia Variabilis: Bir Olgu Sunumu

Eritrokeratodermia variabilis (EKV) nadir rastlanan, otozomal dominant geçişli bir genodermatozdur. Doğumda ya da hayatın ilk yıllarında ortaya çıkan, değişken, figüre eritematöz yamalar ve kalıcı hiperkeratotik plaklarla karakterizedir. Bu bildiride klinik ve histopatolojik özellikleri ile EKV düşünülen 23 yaşındaki erkek olgu sunulmuş ve bulgular literatür eşliğinde gözden geçirilmiştir.