Vitiligo related to autoimmüne polyglandular syndrome: Type 3B-3C
Yeşim Doğan Sabuncuoğlu1, Şirin Yaşar1, Bülent Yaşar2, Zehra Aşiran Serdar11Department of Dermatology, Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital, Istanbul2Department Of Gastroenterology, Camlıca Erdem Hospital,üsküdar, İstanbul
Vitiligo is an acquired hypomelanotic disorder characterized by depigmented macules resulting from the loss of functional melanocytes. The precise pathogenesis is not yet fully understood but there is evidence suggesting it is caused by a combination of autoimmune, genetic (APS), and neurohumoral factors. APS has a rare incidence; its four subtypes are accompanied by multiple endocrine deficiencies.
We report a case of APS-3B-3C in 32-year-old man with generalized autoimmune thyroiditis vitiligo and autoimmune gastritis.
Vitiligo ile ilişkili otoimmün poliglandüler sendrom: TİP 3B+C
Yeşim Doğan Sabuncuoğlu1, Şirin Yaşar1, Bülent Yaşar2, Zehra Aşiran Serdar11Haydarpaşa Numune Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Deri ve Zührevi Hastalıklar Bölümü, Kadıköy, İstanbul2Çamlıca Erdem Hastanesi Gastroenteroloji Bölümü, Üsküdar, İstanbul
Vitiligo fonksiyonel melanositlerin kaybına bağlı depigmente maküllerden oluşan kazanılmış hipomelanotik bir hastalıktır. Patogenezi tam anlaşılamamış olmakla birlikte bulgular, otoimmün, genetik ve nörohumoral faktörlerin kombinasyonu sonucu oluştuğunu düşündürtmektedir. Otoimmün poliglandüler sendrom(OPS) multipl endokrin organ yetmezliği ile giden nadir bir hastalık olup 4 alt tipi bulunmaktadır.
Burada otoimmün tiroidit, vitiligo ve otoimmün gastritin bir arada olduğu OPS-3B+C olarak değerlendirilen 32 yaşındaki bir erkek olgu bildirilmiştir.
Corresponding Author: Yeşim Doğan Sabuncuoğlu, Türkiye
Manuscript Language: Turkish