E-ISSN 2651-5164 / Print-ISSN 2717-6398
Cilt : 57 Sayı : 4 Yıl : 2023












































Dergimiz 2012 aralık sayısıyla karekod sistemi uygulamasına başlamıştır.

Makalelerin üzerinde bulunan Karekodu dilediğiniz akıllı cihazınız ile okutarak makaleyi indirebilir veya meslektaşlarınızlada paylaşa bilirsiniz.

Cihazınıza QR codeReader app indirerek uygulamayı kullanmaya başlayabilirsiniz.

Apple app için tıklayınız
Android app için tıklayınız

Papüler müsinozis: İki olgu sunumu [Turkderm-Turk Arch Dermatol Venereol]
Turkderm-Turk Arch Dermatol Venereol. 2018; 52(4): 142-145 | DOI: 10.4274/turkderm.57689

Papüler müsinozis: İki olgu sunumu

Selami Aykut Temiz1, Arzu Ataseven1, İlkay Özer1, Recep Dursun1, Sıddıka Fındık2
1Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, Dermatoloji Ana Bilim Dalı, Konya
2Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, Patoloji Ana Bilim Dalı, Konya

Papüler müsinozis (PM) (liken miksödematozis) likenoid papüller ve nodüller, dermal müsin birikimi ve değişken derecedeki fibrozis ile karakterize derinin oldukça nadir, kronik ve idiyopatik bir hastalığıdır. PM etiyolojisi bilinmeyen, literatürde yüz elli olgudan daha az bildirilmiş olan, oldukça nadir görülen bir hastalıktır. Literatürde seyrek görülmesi nedeniyle ek bir hastalıkla ilişkili olmayan iki PM olgumuzu sunmak istedik. Burada, 75 ve 38 yaşında iki erkek PM’li hasta monoklonal gammopati olmaksızın nadir olarak görüldüğünden dolayı sunulmaktadır.

Anahtar Kelimeler: Kutanöz müsinozis, papüler müsinozis, paraproteinemi, liken miksödematozis

Papular mucinosis: A report of two cases

Selami Aykut Temiz1, Arzu Ataseven1, İlkay Özer1, Recep Dursun1, Sıddıka Fındık2
1Necmettin Erbakan University Meram Faculty of Medicine, Department of Dermatology, Konya, Turkey
2Necmettin Erbakan University Meram Faculty of Medicine, Department of Pathology, Konya, Turkey

Papular mucinosis (PM) (lichen myxoedematosus) is a unique, chronic idiopathic disease characterized by lichenoid papules or nodules due to dermal mucin deposition and a variable degree of fibrosis. PM is a quite rare disease of unknown etiology, with fewer than one hundred and fifty cases reported. In this paper, we present two cases of PM with no associated monoclonal gammopathy in two male patients aged 75 and 38 years, for its rare occurrence in the literature.

Keywords: Cutaneous mucinosis, papular mucinosis, paraproteinemia, lichen myxoedematosus

Selami Aykut Temiz, Arzu Ataseven, İlkay Özer, Recep Dursun, Sıddıka Fındık. Papular mucinosis: A report of two cases. Turkderm-Turk Arch Dermatol Venereol. 2018; 52(4): 142-145

Sorumlu Yazar: Selami Aykut Temiz, Türkiye
Makale Dili: İngilizce
LookUs & Online Makale