Two cases with lichen planus pigmentosus inversus accompanying ankylosing spondylitis and diabetes mellitus

Lichen planus pigmentosus (LPP) is an inflammatory dermatosis with an unknown etiology characterized by dark brown-black macules, papules and patches. LPP is considered as a rare variant of lichen planus (LP), but it differs from the LP by the absence of nail and oral area involvement and pruritus. LPP is most common on sun-exposed areas and less frequently seen in the axilla, inguinal or submammary regions. In the literature, very few cases have been reported to be associated with LPP. Herein, we reported two cases with LPP accompanied by ankylosing spondylitis and high levels of adrenocorticotropic hormone along with diabetes mellitus.

Keywords: Lichen planus pigmentosus inversus, anklosing spondylitis, diabetes mellitus, autoimmune diseases

Liken planus pigmentozusa e?lik eden ankilozan spondilit ve diabetes mellitusu olan iki hasta

Lichen planus pigmentozus (LPP) etiyolojisi bilinmeyen, koyu kahverengi-siyah makül, papül ve plaklarla karakterize enflamatuvar dermatozlardand?r. LPP lichen planus’un (LP) nadir görülen bir varyant? olarak dü?ünülmekle birlikte t?rnak ve oral bölge tutulumu görülmemesi ve ka??nt? olmamas? ile LP’den ayr?l?r. LPP genellikle güne? maruziyeti olan bölgelerde ve daha az s?kl?kla da aksilla, inguinal bölge ya da submammarian bölgede görülür. Literatürde LPP’ye e?lik eden hastal?kla birlikte sunulan çok az say?da olgu bildirilmi?tir. Biz burada, ankilozan spondilitin ve serum adrenokortikotropik hormon yüksekli?i ile birlikte diabetes mellitusun e?lik etti?i LPP’li iki olguyu bildirdik.

Anahtar Kelimeler: Liken planus pigmentozus inversus, ankilozan spondilit, diabetes mellitus, otoimmün hastal?k