Laugier-Hunziker Sendromu: Bir Olgu Sunumu

Laugier Hunziker sendromu (LHS) mukokutanöz pigmentasyon ve tırnakta melanonişi ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Oral mukozada pigmentasyon yapan diğer hastalıklarla ayırıcı tanısının yapılabilmesi oldukça önemlidir. Doğru klinik değerlendirme ile gereksiz invaziv tetkiklerin yapılmasından kaçınılabilir. Otuz iki yaşında bayan hasta kliniğimize tırnakta ve ağız içinde kahverengi lekeler nedeniyle başvurdu. Bu yazıda LHS’li bir olgu sunularak, mukokutanöz pigmentasyon yapan hastalıklarla ayırıcı tanısı tartışılmıştır.

Laugier-Hunziker Syndrome: A Case Report

Laugier-Hunziker syndrome (LHS) is a rare, acquired mucocutaneous hyperpigmentation often associated with longitudinal melanonychia. It is important to differentiate this condition from the pigmentary disorders of the oral mucosa. The correct clinical identification avoids the need for invasive investigations. A 32-year-old female presented with a number of variably sized, hyperpigmented macules over the oral mucosa and longitudinal melanonychia. Herein, we report a case of LHS and discuss the conditions related with pigmented mucocutaneous lesions.