Dergimiz 2012 aralık sayısıyla karekod sistemi uygulamasına başlamıştır.
Makalelerin üzerinde bulunan Karekodu dilediğiniz akıllı cihazınız ile okutarak makaleyi indirebilir veya meslektaşlarınızlada paylaşa bilirsiniz.
Cihazınıza QR codeReader app indirerek uygulamayı kullanmaya başlayabilirsiniz.
Apple app için tıklayınız
Android app için tıklayınız
İktiyozis vulgaris ve akrokeratozis verrüsiformis birlikteliği: bir olgu sunumu
Gamze Serarslan1, Didem Didar Balcı1, Esin Atik21Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Deri ve Zührevi Hastalıklar Anabilim Dalı, Antakya2Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Patoloji Anabilim Dalı, Antakya
İktiyozis vulgaris, otozomal dominant geşiş gösteren bir keratinizasyon hastalığıdır ve yaygın pullanma ile karakterizedir. Akrokeratozis verrusiformis de otozomal dominant, nadir görülen bir keratinizasyon hastalığı olup, el ve ayak dorsal yüzde siğilimsi, kahverengi-deri renginde papüller ile karakterizedir. Burada, iktiyozis vulgaris ve akrokeratozis verrüsiformisin bir arada olduğu, 24 yaşında bir bayan hastayı sunmaktayız.
Anahtar Kelimeler: akrokeratozis verrüsiformis, iktiyozis vulgaris, keratinizasyon hastalığı, otozomal dominantIchthyosis vulgaris coexisted with acrokeratosis verruciformis: a case report
Gamze Serarslan1, Didem Didar Balcı1, Esin Atik21Department Of Dermatology, Mustafa Kemal University, Antakya, Turkey2Department Of Pathology, Mustafa Kemal University, Antakya, Turkey
Ichthyosis vulgaris is an autosomal dominant inherited, keratinization disorder and characterized by diffuse scaling. Acrokeratosis verruciformis is also an autosomal dominant, rare keratinization disorder and characterized by warty, brownish to skin colored papules on the dorsa of the hands and feet. We present a case of ichthyosis vulgaris coexisted with acrokeratosis verruciformis in a 24-year-old woman.
Keywords: acrokeratosis verruciformis, autosomal dominant, ichthyosis vulgaris, keratinization disorderSorumlu Yazar: Gamze Serarslan, Türkiye
Makale Dili: Türkçe