Autoerythrocyte sensitization syndrome: Gardner-Diamond syndromeMukaddes Kavala1, Sibel Südoğan1, Arzu Yakut Büyük1, Ayşegül Aksakal2, Şükran Sarıgül1, Buket Eskiçırak1Autoerythrocyte sensitization syndrome is a disease that mostly affects young woman and characterized by painful localized inflamation and ecchymoses. Ecchymoses can occur spontaneously, particularly with emotional stress and after mild trauma. The syndrome was described by Gardner and Diamond who concluded that the accompanying ecchymoses was the result of autosensitization to extravasated erythrocytes after tissue trauma. To support this conclusion they reproduced similar lesions by intradermal injections of autologous erythrocyte suspensions. The extremities are most commonly involved and an association with somatic and psychiatric syndromes has been recognised. AES syndrome should be considered in the differential diagnosis of factitial purpura and coagulopathies. A case of 21 year-old-female who has signs of emotional and somatic disturbance including depression, anxiety, headaches, insomnia, anorexia, muscle and joint aches with several episodes of circular ecchymoses on her arms and legs is presented and the literature is reviewed. The diagnosis was confirmed by induction of similar lesions by intradermal injection of the patient’s own erythrocytes. Keywords: Autoerythrocyte sensitization syndrome, Gardner-Diamond syndrome, psychogenic purpura
Otoeritrosit sensitizasyon sendromu: Gardner-diamond sendromuMukaddes Kavala1, Sibel Südoğan1, Arzu Yakut Büyük1, Ayşegül Aksakal2, Şükran Sarıgül1, Buket Eskiçırak11SSK Göztepe Eğitim Hastanesi Deri ve Zührevi Hastalıklar Kliniği
2SSK Göztepe Eğitim Hastanesi Psikiyatri Kliniği
Otoeritrosit sensitizasyon sendromu, çoğunlukla genç kadınlarda ağrılı lokalize inflamasyon ve ekimozlarla karakterizedir. Ekimozlar, özellikle emosyonel stres ve hafif travma sonrasında spontan olarak gelişir. Gardner ve Diamond tanımladıkları sendromda ekimozların, doku travması ile ekstravaze olan eritrositlere karşı otosensitizasyon sonucu oluştuğu sonucuna varmışlar ve bu sonucu desteklemek için otolog eritrosit süspansiyonlarının intradermal enjeksiyonu ile benzer lezyonlar oluşturmuşlardır. Ekstremiteler en sık tutulan yerlerdir ve somatik ve psikiyatrik sendromlarla ilişki izlenmiştir. OES sendromunun ayırıcı tanısında faktisyel purpura ve koagülopatiler düşünülmelidir. Kol ve bacaklarda tekrarlayan yuvarlak ekimozlarla birlikte depresyon, anksiyete, başağrısı, uykusuzluk, anoreksi, kas ve eklem ağrılarını içeren emosyonel ve somatik bozukluklara sahip 21 yaşında bir olgu sunulmuş ve literatür gözden geçirilmiştir. Tanı, hastanın kendi eritrositlerinin intradermal enjeksiyonu ile benzer lezyonların oluşturulması ile doğrulanmıştır. Anahtar Kelimeler: Otoeritrosit sensitizasyon sendromu, Gardner-Diamond sendromu, psikojenik purpura
Mukaddes Kavala, Sibel Südoğan, Arzu Yakut Büyük, Ayşegül Aksakal, Şükran Sarıgül, Buket Eskiçırak. Autoerythrocyte sensitization syndrome: Gardner-Diamond syndrome. Turkderm-Turk Arch Dermatol Venereol. 2003; 37(2): 120-123 |
|
Full Text PDF
Print
Download citation
RIS
Share with email
Share
PubMed