Unilateral orbital eosinophilic cellulitis (Wells syndrome)

Eosinophilic cellulitis, also known as Wells syndrome, is a rare inflammatory skin disorder of unknown etiology. The disease has no known racial or sexual predisposition. It usually affects adults, although it can also be observed in children. Typically, it begins as a solitary burning or pruritic erythematous, edematous, and urticarial plaque, which usually has an acute cellulitis-like appearance. Nodules, blisters, or bullae may develop later in the initial lesion. The disease follows a pattern of spontaneous relapse and remission. The extremities and trunk are the most commonly involved localizations, but only a few cases of solely orbital involvement have been reported. Herein, we present a case of unilateral orbital eosinophilic cellulitis that remained undiagnosed for a long period.

Unilateral orbital eozinofilik selülit (Wells sendromu)

Wells sendromu olarak da bilinen eozinofilik selülit, etiyolojisi bilinmeyen ve nadir görülen enflamatuvar bir deri hastalýðýdýr. Hastalýðýn bilinen bir ýrk ve cinsiyet tercihi yoktur. Genellikle yetiþkinleri etkilemekle birlikte çocuklarda da görülebilmektedir. Tipik olarak soliter, yanan veya kaþýnan, eritematöz, ödemli ürtikeryal bir plak olarak baþlar ve genellikle akut selülit benzeri bir görünüme sahiptir. Baþlangýçtaki lezyonun ilerleyen dönemlerinde nodüller, vezikül veya büller ortaya çýkabilir. Hastalýðýn spontan nüks ve remisyonlardan oluþan bir klinik seyri vardýr. En sýk ekstremite ve gövde tutulumu görülür ve bugüne kadar oldukça az sayýda orbita tutulumlu olgu rapor edilmiþtir. Burada uzun süredir taný konulamayan tek taraflý orbita tutulumu ile seyreden bir eozinofilik selülit olgusunu sunuyoruz.