Vitiligo is an acquired hypomelanotic disorder characterized by depigmented macules resulting from the loss of functional melanocytes. The precise pathogenesis is not yet fully understood but there is evidence suggesting it is caused by a combination of autoimmune, genetic (APS), and neurohumoral factors. APS has a rare incidence; its four subtypes are accompanied by multiple endocrine deficiencies.
We report a case of APS-3B-3C in 32-year-old man with generalized autoimmune thyroiditis vitiligo and autoimmune gastritis.
Vitiligo fonksiyonel melanositlerin kaybına bağlı depigmente maküllerden oluşan kazanılmış hipomelanotik bir hastalıktır. Patogenezi tam anlaşılamamış olmakla birlikte bulgular, otoimmün, genetik ve nörohumoral faktörlerin kombinasyonu sonucu oluştuğunu düşündürtmektedir. Otoimmün poliglandüler sendrom(OPS) multipl endokrin organ yetmezliği ile giden nadir bir hastalık olup 4 alt tipi bulunmaktadır.
Burada otoimmün tiroidit, vitiligo ve otoimmün gastritin bir arada olduğu OPS-3B+C olarak değerlendirilen 32 yaşındaki bir erkek olgu bildirilmiştir.