E-ISSN 2651-5164 / Print-ISSN 2717-6398
Sayı : 59 Ek : 1 Yıl : 2025












































Dergimiz 2012 aralık sayısıyla karekod sistemi uygulamasına başlamıştır.

Makalelerin üzerinde bulunan Karekodu dilediğiniz akıllı cihazınız ile okutarak makaleyi indirebilir veya meslektaşlarınızlada paylaşa bilirsiniz.

Cihazınıza QR codeReader app indirerek uygulamayı kullanmaya başlayabilirsiniz.

Apple app için tıklayınız
Android app için tıklayınız

Granülomatöz bir hastalığı taklit eden tufted anjiyom: Nadir bir olgu sunumu [Turkderm-Turk Arch Dermatol Venereol]
Turkderm-Turk Arch Dermatol Venereol. 2025; 59(1): 25-29 | DOI: 10.4274/turkderm.galenos.2024.39129

Granülomatöz bir hastalığı taklit eden tufted anjiyom: Nadir bir olgu sunumu

Aliya Anjum Attar1, Navakumar Manickam1, Seethalakshmi Ganga vellaisamy1, Yamini Mogalingam2
1Department of Skin and Venereal Diseases, Vinayaka Missions Kirupananda Variyar Medical College & Hospital, Vinayaka Mission’s Research Foundation, Salem, Tamilnadu, India
2Helios Advanced Skin Hair & Laser Clinic, Pallavaram Cantonment, Chennai, Tamilnadu, India

Tufted anjiyom (TA), eritematöz maküller, plaklar ve nodüller şeklinde ortaya çıkan ve yavaş ilerleyen nadir bir benign vasküler tümördür. Histopatolojik olarak, dermiste cannonball paterni oluşturan endotel hücre demetleri ile karakterizedir. Öncelikle çocukları ve ergenleri etkiler. On iki yaşındaki bir çocuk, 5 yaşından beri var olan, sağ boynunda tek, ağrılı ve büyük boyutlu halka şeklinde bir plak ile bize başvurdu. Lupus vulgaris, borderline tüberküloid Hansen, halka şeklinde elastolitik dev hücreli granülom, edinilmiş hemanjiyom ve benign vasküler tümörler ayırıcı tanılar olarak değerlendirildi. Boyun ultrasonunda, sağ boyunda derin plana uzanımı olmayan, belirsiz sınırlı hipoekoik bir bölge tespit edildi. TA, histopatolojik bulgulara dayanarak teşhis edildi. Bu olguyu, histolojik bulgularla doğrulanan ve granülomatöz bir lezyonu andıran tek, büyük, eritematöz halka şeklinde bir plak olarak ortaya çıkan nadir bir TA klinik formu olması nedeniyle sunuyoruz.

Anahtar Kelimeler: Anjiyom, histopatoloji, tufted anjiyom, vasküler tümörler

Tufted angioma masquerading as a granulomatous condition: A rare case report

Aliya Anjum Attar1, Navakumar Manickam1, Seethalakshmi Ganga vellaisamy1, Yamini Mogalingam2
1Department of Skin and Venereal Diseases, Vinayaka Missions Kirupananda Variyar Medical College & Hospital, Vinayaka Mission’s Research Foundation, Salem, Tamilnadu, India
2Helios Advanced Skin Hair & Laser Clinic, Pallavaram Cantonment, Chennai, Tamilnadu, India

Tufted angioma (TA) is an uncommon benign vascular tumor that manifests as erythematous macules, plaques, and nodules and progresses slowly. It is histopathologically characterized by tufts of endothelial cells in a cannonball pattern in the dermis. It primarily affects children and adolescents. A 12-year-old child presented to us with a single, painful, sizeable annular plaque on the right side of his neck that had been there since he was 5 years old. Lupus vulgaris, borderline tuberculoid Hansen, annular elastolytic giant cell granuloma, acquired hemangioma, and benign vascular tumors were all evaluated as differential diagnoses. Ultrasound of the neck revealed an ill-defined hypoechoic region on the right side of the neck with no extension into the deeper plane. TA was diagnosed based on histopathology. We report this case because of its uncommon clinical form of TA, which presented as a single large erythematous annular plaque resembling a granulomatous lesion, which was later confirmed by histological features.

Keywords: Angioma, histopathology, tufted angioma, vascular tumors

Sorumlu Yazar: Seethalakshmi Ganga vellaisamy, India
Makale Dili: İngilizce
×
APA
NLM
AMA
MLA
Chicago
Kopyalandı!
ATIF KOPYALA
LookUs & Online Makale