Dergimiz 2012 aralık sayısıyla karekod sistemi uygulamasına başlamıştır.
Makalelerin üzerinde bulunan Karekodu dilediğiniz akıllı cihazınız ile okutarak makaleyi indirebilir veya meslektaşlarınızlada paylaşa bilirsiniz.
Cihazınıza QR codeReader app indirerek uygulamayı kullanmaya başlayabilirsiniz.
Apple app için tıklayınız
Android app için tıklayınız
Akrokeratoelastoidozis (AKE) el ve ayakların kenarlarında küçük, sert, sarı papüllerle karakterize nadir görülen bir papuler palmoplantar keratozdur. Hastalığın hem otozomal dominant hem de sporadik formları bildirilmiştir. Histolojik bulguları arasında hiperkeratoz, akantoz ve dermiste elastik liflerde belirgin azalma yer alır. Günümüze kadar AKE’in küratif tedavisi bildirilmemiştir. Bu makalede AKE tanısı alan 15 yaşında sporadik bir kız olgu sunulmakta ve ayırıcı tanı gözden geçirilmektedir.
Anahtar Kelimeler: Akrokeratoelastoidozis, genodermatoz, palmoplantarAcrokeratoelastoidosis (AKE) is a rare papular palmoplantar keratosis characterized by small, firm, yellow papules distributed on the margins of the hands and feet. Both autosomal dominant and sporadic forms of the disease have been reported. Histologic findings consist of hyperkeratosis, acanthosis and marked decrease in dermal elastic fibers. No curative treatment of AKE has been reported to date. In this article, we present a sporadic case of a 15-year-old female patient diagnosed with AKE and discuss the differential diagnosis.
Keywords: Acrokeratoelastoidosis, genodermatosis, palmoplantar