E-ISSN 2651-5164 / Print-ISSN 2717-6398
Cilt : 58 Sayı : 1 Yıl : 2024












































Dergimiz 2012 aralık sayısıyla karekod sistemi uygulamasına başlamıştır.

Makalelerin üzerinde bulunan Karekodu dilediğiniz akıllı cihazınız ile okutarak makaleyi indirebilir veya meslektaşlarınızlada paylaşa bilirsiniz.

Cihazınıza QR codeReader app indirerek uygulamayı kullanmaya başlayabilirsiniz.

Apple app için tıklayınız
Android app için tıklayınız

Büllöz Pemfigoid: Artmış İmmünglobulin E ile Seyreden Nadir Bir Çocukluk Çağı Hastalığı [Turkderm-Turk Arch Dermatol Venereol]
Turkderm-Turk Arch Dermatol Venereol. 2010; 44(1): 35-37

Büllöz Pemfigoid: Artmış İmmünglobulin E ile Seyreden Nadir Bir Çocukluk Çağı Hastalığı

Hayrullah Alp1, Melike Keser2, Hatice Toy3
1Selçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Konya
2Selçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı, Konya
3Selçuk Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi, Patoloji Anabilim Dalı, Konya

Büllöz pemfigoid, nadir görülen bir pemfigoid grubu hastalık olup dermal-epidermal bileşkede ayrılma ve klinik olarak yaygın büller ile karakterizedir. Makalemizde, hayatının ilk ayında gergin büller gelişen ve artmış serum IgE seviyesi bulunan 4 aylık bir olguyu sunduk. Yüksek serum IgE seviyesine rağmen olgumuz verilen topikal steroid tedavisinden fayda gördü. Olgu, literatürdeki gebelik pemfigoidine bağlı olmayan en genç hasta özelliğini de taşımaktadır.

Anahtar Kelimeler: Büllöz pemfigoid, IgE seviyesi, çocukluk çağı

Bullous Pemphigoid: A Rare Childhood Disease with Eleveted Immunoglobulin E Levels

Hayrullah Alp1, Melike Keser2, Hatice Toy3
1Selcuk University, Meram Medical Faculty, Department Of Pediatrics, Konya
2Selcuk University, Meram Medical Faculty, Department Of Pediatric Enfectious Diseases, Konya
3Selcuk University, Meram Medical Faculty, Department Of Pathology, Konya

Bullous pemphigoid is a rare pemphigoid disease characterized by separation at the dermal-epidermal junction and common blisters clinically. We have presented a 4 month-old case who developed tense bullae during her first month of life and diagnosed as bullous pemphigoid with elevated serum IgE levels. In spite of the elevated serum IgE levels, the patient received benefit from the topical steroid treatment. Also, this is the youngest case of bullous pemphigoid that is not associated with the maternal pemphigoid gestationis.

Keywords: Bullous pemphigus, IgE levels, childhood

Hayrullah Alp, Melike Keser, Hatice Toy. Bullous Pemphigoid: A Rare Childhood Disease with Eleveted Immunoglobulin E Levels. Turkderm-Turk Arch Dermatol Venereol. 2010; 44(1): 35-37

Sorumlu Yazar: Hayrullah Alp, Türkiye
Makale Dili: Türkçe
LookUs & Online Makale