Turkderm-Turk Arch Dermatol Venereol. 2018; 52(4): 142-145 | DOI: 10.4274/turkderm.57689

Papüler müsinozis: Ýki olgu sunumu

Selami Aykut Temiz¹, Arzu Ataseven¹, Ýlkay Özer¹, Recep Dursun¹, Sýddýka Fýndýk^2
1Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Týp Fakültesi, Dermatoloji Ana Bilim Dalý, Konya
²Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Týp Fakültesi, Patoloji Ana Bilim Dalý, Konya

Papüler müsinozis (PM) (liken miksödematozis) likenoid papüller ve nodüller, dermal müsin birikimi ve deðiþken derecedeki fibrozis ile karakterize derinin oldukça nadir, kronik ve idiyopatik bir hastalýðýdýr. PM etiyolojisi bilinmeyen, literatürde yüz elli olgudan daha az bildirilmiþ olan, oldukça nadir görülen bir hastalýktýr. Literatürde seyrek görülmesi nedeniyle ek bir hastalýkla iliþkili olmayan iki PM olgumuzu sunmak istedik. Burada, 75 ve 38 yaþýnda iki erkek PM’li hasta monoklonal gammopati olmaksýzýn nadir olarak görüldüðünden dolayý sunulmaktadýr.

Anahtar Kelimeler: Kutanöz müsinozis, papüler müsinozis, paraproteinemi, liken miksödematozis

---

Papular mucinosis: A report of two cases

Selami Aykut Temiz¹, Arzu Ataseven¹, Ýlkay Özer¹, Recep Dursun¹, Sýddýka Fýndýk^2
1Necmettin Erbakan University Meram Faculty of Medicine, Department of Dermatology, Konya, Turkey
²Necmettin Erbakan University Meram Faculty of Medicine, Department of Pathology, Konya, Turkey

Papular mucinosis (PM) (lichen myxoedematosus) is a unique, chronic idiopathic disease characterized by lichenoid papules or nodules due to dermal mucin deposition and a variable degree of fibrosis. PM is a quite rare disease of unknown etiology, with fewer than one hundred and fifty cases reported. In this paper, we present two cases of PM with no associated monoclonal gammopathy in two male patients aged 75 and 38 years, for its rare occurrence in the literature.

Keywords: Cutaneous mucinosis, papular mucinosis, paraproteinemia, lichen myxoedematosus

---

ATIF KOPYALA