Dergimiz 2012 aralık sayısıyla karekod sistemi uygulamasına başlamıştır.
Makalelerin üzerinde bulunan Karekodu dilediğiniz akıllı cihazınız ile okutarak makaleyi indirebilir veya meslektaşlarınızlada paylaşa bilirsiniz.
Cihazınıza QR codeReader app indirerek uygulamayı kullanmaya başlayabilirsiniz.
Apple app için tıklayınız
Android app için tıklayınız
Primer hipogamaglobulinemili bir hastada pemfigus vulgaris: Bir olgu sunumu
Uğur Hacı Musabak1, Tuba Erdoğan1, Mustafa Tunca21Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi, İmmunoloji ve Allerji Bilim Dalı, Ankara2Gülhane Tıp Fakültesi, Dermatoloji Ana Bilim Dalı, Ankara
Pemfigus vulgaris (PV), deri ve mükoz membranlarda büllerin varlığı ile karakterize, nadir görülen otoimmün bir hastalıktır. Otoimmünite, özellikle primer immün yetmezliklerin bir alt grubu olan antikor eksikliklerinde gelişen önemli bir komplikasyondur. Burada, PV ile birlikte primer antikor eksikliği olan ve geleneksel immünosüpresif tedavilerin idame döneminde nükseden ancak yüksek doz intravenöz immünoglobulin tedavisi ile remisyona giren PV’li bir olgu sunulmaktadır. Bu olgunun sunumu ile nadir görülen otoimmün büllöz hastalıklarda primer immün yetmezliklerin araştırılması için farkındalığın geliştirilmesi amaçlanmıştır.
Anahtar Kelimeler: Pemfigus vulgaris, primer antikor eksikliği, primer immün yetmezlikPemphigus vulgaris in a patient with primary hypogammaglobulinemia: A case report
Uğur Hacı Musabak1, Tuba Erdoğan1, Mustafa Tunca21Başkent University Faculty of Medicine, Department of Immunology and Allergy, Ankara, Turkey2University of Health Sciences Turkey, Gülhane Faculty of Medicine, Department of Dermatology, Ankara, Turkey
Pemphigus vulgaris (PV) is a rare autoimmune disorder characterized by blisters on the mucous membranes and skin. Autoimmunity is an important complication developing in predominantly antibody deficiencies, which is a subgroup of primary immunodeficiencies (PID). Herein, we present a patient with PV who had primary antibody deficiency and whose disease relapsed during the maintenance period of conventional immunosuppressive treatments but progressed to remission following high-dose intravenous immunoglobulin therapy. Thus, we aimed to create awareness for the study of primary immunodeficiencies in rare autoimmune bullous diseases.
Keywords: Pemphigus vulgaris, primary antibody deficiency, primary immune deficiencyMakale Dili: İngilizce