Dergimiz 2012 aralık sayısıyla karekod sistemi uygulamasına başlamıştır.
Makalelerin üzerinde bulunan Karekodu dilediğiniz akıllı cihazınız ile okutarak makaleyi indirebilir veya meslektaşlarınızlada paylaşa bilirsiniz.
Cihazınıza QR codeReader app indirerek uygulamayı kullanmaya başlayabilirsiniz.
Apple app için tıklayınız
Android app için tıklayınız
Anjiyokeratomlar epidermal hiperkeratoz, akantoz ve papiller dermiste çok sayıda dilate damarlar ile karakterize iyi huylu tümörlerdir. Fordyce anjiyokeratomu skrotum, penis veya vulvada yerleşen, anjiyokeratomların beş alt tipinden biridir. Genellikle genç erişkin veya yaşlı erkeklerde görülmektedir. Altı yaşında erkek çocuk skrotum ve penisinde doğumdan itibaren bulunan asemptomatik papüler lezyonlar ve kızarıklık nedeniyle polikliniğe getirildi. Zaman zaman lezyonlarında travma ile kanama hikayesi vardı. Alınan deri biyopsinin histopatolojik incelemesinde akantoz ve hiperkeratoz bulguları gösteren epidermis ile papiller dermiste ince duvarlı ve genişlemiş çok sayıda kan damarları gözlendi. Klinik, histopatolojik ve dermoskopik bulgularla Fordyce anjiyokeratomu tanısı konuldu. Burada çocukluk çağında nadir görülen bir Fordyce anjiokeratomu olgusu dermoskopik bulguları ile birlikte sunulmaktadır.
Anahtar Kelimeler: Anjiyokeratoma, fordyce anjiyokeratoma, çocukAngiokeratomas are benign tumors characterized by epidermal hyperkeratosis, acanthosis and multiple dilated blood vessels in the papillary dermis. Angiokeratoma of Fordyce is one of five types in the group of the angiokeratomas, which occurs on the scrotum, penis or vulva. It is usually observed in young adults or elderly men. A 6-year-old boy presented to the dermatology department because of papular and erythematous lesions on his scrotum and penis. These lesions were found at birth and were asymptomatic. There was a history of occasional bleeding on trauma from the lesions. Histological evaluation of a skin biopsy specimen showed hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis and multiple dilated thin-walled vessels in the papillary dermis. Based on the clinical, histopathological and dermoscopic findings, the patient was diagnosed with Fordyce angiokeratoma. Herein, we report a case of angiokeratomas of Fordyce, which is very rare in childhood and the dermoscopic findings
Keywords: Angiokeratoma, angiokeratomas of fordyce, children