Turkderm-Turk Arch Dermatol Venereol. 2013; 47(1): 24-27 | DOI: 10.4274/turkderm.47.s4

B hücre aktivasyonu ve antikor üretimi

Emel Öztürk Durmaz
Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dermatoloji Anabilim Dalı, Maslak, İstanbul, Türkiye

Amaç: B hücre gelişimi ve matürasyonu antijenden bağımsız olarak kemik iliğinde gerçekleşir. Bu hücreler kemik iliğinde kompleks matürasyon sürecinden geçerken yüzey antijen reseptörleri eksprese ederler, fonksiyonel ve fenotipikmatürasyon kazanırlar. Matür naif B hücrelerinin yüzey antijen reseptörleri IgM ve IgD molekülleridir. Kemik iliğinde gelişim ve matürasyonlarını tamamlamış matür naif B hücreler periferiklenfoid dokulara göçerek antijen ile karşılaşmak ümidiyle beklemeye başlarlar. İşte humoralimmün yanıt bu periferiklenfoid dokularda antijene özgü B hücrelerinin antijenle karşılaşması ile başlar. Matür naif B hücrelerinin antijen reseptörleri polisakkarid, lipid, glikolipid, nükleik asit ve ufak solübl moleküller gibi T hücrelerince tanınamayan değişik natürde antijenleri tanıyabilir ve B hücreleri direkt olarak bu tip antijenlerle aktive olabilir. Ancak protein natüründe antijenlerle B hücre aktivasyonu için CD4+ T hücre yardımı gereklidir. B hücre aktivasyonu ardışık kompleks basamaklardan oluşan bir süreçtir. Protein antijenler için humoralimmün yanıtın ardışık basamakları şöyle sıralanabilir: 1. B hücrelerince antijen tanınması ve intraselüler sinyaller. B hücrelerinin Th hücrelere antijen sunumu. Th hücrelerce B hücre aktivasyonu. B hücre diferensiasyonu (antikor salan efektör B hücrelerin oluşumu, ağır zincir izotip/sınıf değişimi, afinitematürasyonu, hafıza B hücrelerinin oluşumu). Salınan antikorlarla antijenin eliminasyonu. Hemostaz (humoralimmün yanıtın sonlandırılması).

Anahtar Kelimeler: Humoralimmünite, humoralimmün sistem, B lenfosit, B hücre, antikor

---

B cell activation and antibody production

Emel Öztürk Durmaz
Acibadem University School Of Medicine, Department Of Dermatology, Maslak, Istanbul, Turkey

Background and Design: The development and maturation of B lymphocytes ensue within the bone marrow independent of the antigen. While going through a complex maturation process within the bone marrow, these cells express surface antigen receptors and eventually achieve functional and phenotypic maturity. Mature naïve B cells express IgM and IgD molecules as surface antigen receptors. After completion of the maturation process within the bone marrow, mature naïve B cells migrate to peripheric lymphoid organs expecting to meet their specific antigen. Humoral immune response is initiated within the peripheric lymphoid organs when mature naïve B cells meet their specific antigen. The antigen receptors of mature naïve B cells may directly recognize and be activated with polysaccharide, lipid, glycolipid and nucleic acid antigens and with tiny soluble molecules. However, recognition of and activation by protein antigens requires CD4+ T cell help. The activation of B cell is a complex procedure consisting of sequential steps. For protein antigens these steps involve: 1. Recognition of antigens by B cells and intracellular signaling cascade 2. Antigen presentation by B cells to Th cells 3. B cell activation with the help of Th cells 4. B cell differentiation (development of antibody releasing effector B cells, heavy chain isotype/ class switching, affinity maturation, development of memory B cells) 5. Elimination of antigens by released antibodies 6. Homeostasis (termination of humoral immune response).

Keywords: Humoral immunity, humoral immune system, B lymphocyte, B cell, antibody

---